Vous venez d'apprendre que votre enfant est porteur du syndrome d'Angelman

Je suis un professionnel et j'accompagne une personne porteuse du syndrome d'Angelman

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Journée de formation sur le syndrome d’Angelman : mieux comprendre, mieux accompagner
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Journée de formation sur le syndrome d’Angelman : mieux comprendre, mieux accompagner

Le vendredi 3 octobre 2025 à Paris, l'AFSA et la Filière Maladies Rares DéfiScience organisent une nouvelle journée de formation « Le syndrome d’Angelman : mieux comprendre, mieux accompagner ». Lire la suite

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Formations et webinaires AFSA 2025 : découvrez notre programme
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Formations et webinaires AFSA 2025 : découvrez notre programme

L’AFSA vous dévoile son programme de formations et de webinaires pour l'année 2025. Lire la suite

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Kit pédagogique « Parcours de soins - Les professionnels qui peuvent t’aider »
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Kit pédagogique « Parcours de soins - Les professionnels qui peuvent t’aider »

Ce kit, conçu selon les règles FALC et enrichi de pictogrammes ARASAAC, vise à rendre accessible aux personnes en situation de handicap ou présentant des troubles du neurodéveloppement les informations sur leur parcours de soins. Lire la suite

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Syndrome d’Angelman : connaître le syndrome et accompagner les personnes – les ressources à votre disposition
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Syndrome d’Angelman : connaître le syndrome et accompagner les personnes – les ressources à votre disposition

Nous vous proposons une liste des ressources disponibles en ligne sur le syndrome d’Angelman et l’accompagnement des personnes porteuses du syndrome. Lire la suite

L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition

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